"Меня называли монстром": россиянка-альбинос рассказала о принятии себя

13 июня – День распространения информации об альбинизме. Metro выяснило, каково это – быть особенным
"Меня называли монстром": россиянка-альбинос рассказала о принятии себя
из личного архива
Диана Накипова.

— Альбинизм сделал меня сильной и целеустремлённой. Такие люди, как я, намного сильнее, чем кажется, — призналась Metro Диана Накипова.

Девушка долго не понимала, почему её не принимают. Окружение с детства давало ей понять, что она отличается: косые взгляды, вопросы и тыканье пальцем. 

22-летняя Диана — альбинос. В школьные годы дети часто оскорбляли её и не хотели с ней дружить из-за нестандартной внешности.

— Будучи ребёнком, я часто ездила в детские лагеря, где меня называли "девочка-монстр". 

Диана вспоминает, как после смены она какое-то время поддерживала общение с одной девочкой, которую считала своей подругой. Сообщения из общей беседы показали её истинное отношение к ней.

— Оказалось, что на протяжении всей смены она исподтишка фотографировала меня: когда я ем, просто сижу или с кем-то разговариваю. И все эти неудачные снимки она отправила в группу отряда. Я помню, как тогда сидела на кухне и читала все эти сообщения. Они смеялись, а мне было больно. 

Цифра
1
человек из 17–20 тыс. в Северной Америке и Европе рождается с альбинизмом по данным ООН.

Постоянные насмешки — не единственное, с чем приходится сталкиваться. Проблемы со здоровьем начинаются от плохого зрения до ожогов на солнце. По словам Дианы, ей необходимы постоянные обследования и лечение. К тому же у неё очень слабый иммунитет: "один лёгкий ветерок — сразу простуда". 

— Жизнь с альбинизмом как на пороховой бочке: что ни день, то новая проблема со здоровьем. 

Доцент кафедры биологии ИБПЧ Пироговского университета Оксана Минкина рассказала Metro, с чем связана необычная внешность таких людей.

— Альбинизм — наследственное заболевание, которое проявляется в нарушениях биосинтеза меланина — вещества, придающего цвет коже, глазам и волосам. Существуют различные типы альбинизма: глазокожный и глазной. При втором типе заболевания может быть сохранена пигментация кожи и волос, но сильно страдает зрение. 

Нарушения биосинтеза делают альбиносов высокочувствительными к солнцу. Из-за этого у них повышен риск возникновения рака кожи. 

— Если диагностировать заболевание не представляет большой сложности, то вот эффективных методов лечения альбинизма пока нет. 

Сейчас Диана учится в университете. В свободное от занятий время она подрабатывает фотографом, что даётся ей нелегко из-за проблем со зрением. Делать снимки — страсть с детства, поэтому девушка убеждена, что "если есть цель, то она должна быть достигнута".