Тихоокеанский институт биоорганической химии имени Г. Б. Елякова ДВО РАН сообщил об открытии, которое может стать шагом к созданию нового класса противоопухолевых препаратов. Международная научная группа изучила морской гриб Penicillium sp., обнаруженный в губке Cinachyrella sp. на дне вьетнамского залива Нячанг.
Из экстракта гриба исследователи выделили три производных микофеноловой кислоты – известного иммуносупрессора. Среди них – пеникацид K, впервые полученный непосредственно из природного источника: прежде это вещество описывалось исключительно как промежуточный продукт химического синтеза.
Особый интерес вызвало другое соединение – пеникацид G. В опытах на нормальных клетках кожи человека оно умеренно тормозило деление и несколько снижало жизнеспособность клеток. Однако в более ранних работах других научных коллективов тот же пеникацид G демонстрировал токсичность в отношении раковых клеток разных линий – в десятки раз более выраженную.
По мнению исследователей, незначительные структурные отличия делают молекулу значительно более эффективным блокатором деления именно злокачественных клеток. Институт отмечает, что пеникацид G обладает хорошей "лекарственноподобностью", что открывает реальные перспективы его применения в качестве избирательного противоопухолевого агента.
Помимо этого, учёные установили, что экстракт гриба богат и другими биологически активными соединениями - в частности, микотоксином боверицином и антибиотикоподобными веществами.