В России готовы в ближайшее время перейти к лечению пациентов мРНК-вакциной

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи завершил все необходимые приготовления к началу клинических испытаний персонализированных вакцин для лечения меланомы. Центр подал в Министерство здравоохранения Российской Федерации все необходимые документы для получения разрешения на производство вакцин
В России готовы в ближайшее время перейти к лечению пациентов мРНК-вакциной
Shutterstock
В России готовы в ближайшее время перейти к лечению пациентов мРНК-вакциной.

Сформированы группы добровольцев, готовых принять участие в испытаниях. Определены генетические данные пациентов, что позволит начать массовое производство персонализированных вакцин.

Директор Центра Александр Гинцбург заявил, что специалисты готовы приступить к лечению пациентов в течение ближайших 1–1,5 месяцев.

Первые 60 пациентов с диагнозом меланома получат персонализированные мРНК-вакцины: 30 — на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена, а 30 — на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Разработка вакцины ведётся в тесном сотрудничестве с этими институтами.

Доклинические исследования показали, что препарат способен замедлять рост опухоли и, возможно, предотвращать образование метастазов. В будущем планируется создать персонализированные мРНК-вакцины для лечения немелкоклеточного рака лёгких.