В разработке принимают участие ведущие специалисты из Института имени Герцена, НМИЦ онкологии имени Блохина и Центра имени Гамалеи.
Учёные уже приступили к формированию групп пациентов для лечения и тщательно изучили их генетические профили. После получения одобрения регулирующих органов терапия может начаться уже через 1–1,5 месяца.
Персонализированные вакцины создаются с учётом уникальных генетических особенностей опухоли каждого пациента, что позволяет достичь высокой эффективности лечения.
Вакцина для борьбы с меланомой станет первой в своём роде, но это не предел. В планах — разработка ещё одной персонализированной вакцины для пациентов с немелкоклеточным раком.
Данная вакцина, как и её английский аналог, предназначена для замедления роста опухоли и предотвращения метастазов. Британская вакцина уже продемонстрировала многообещающие результаты в лечении рака поджелудочной железы и колоректального рака.
Нововведение российских учёных заключается в создании вакцины, которая может помочь предотвратить рецидивы заболевания. Ожидается, что эта вакцина станет более доступной, менее токсичной и более экономичной по сравнению с другими методами лечения онкологических заболеваний.